制药厂净化车间安装在线咨询「拓奥环保」

?洁净厂房空调水系统

    当风机盘管机组邻近处有下水管或地沟时,可考虑用冷凝水管将风机盘管接水盘所接的冷凝水排放至邻近的下水管中或地沟中;若相邻近的多台风机盘管距下水管或地沟较远,需用冷凝水干管将各台风机盘管的冷凝水支管和下水管或地沟连接起来,其管道较小坡度为0.008 ;所有冷凝水管都应保温,以防冷凝水管温度低于空气露出温度时,其表面结露滴水,保温材料可自行选定, 采用带有网格线铝箔贴面的玻璃棉保温时，保温层厚度可取20mm ,采用像胶保温M料,保温层厚度可取15mm。怎样合理使用洁净室，防止差错、污染与交叉污染的发生是GMP的***之一。

     空调水系统通常求用热镀锌钢管和无缝钢管,但中、小型项日,也采用PR管和铜管;空调水路中较常用的阀件是调节阀, 一般的洞节阀有三种,铜闸板阀、铜球形阀、蝶阀,铜球形阀大多用在关断为+要目的而调节为次要目的的场合;阀广在使用前必须按规定进行强度、严密性实验，强度实验压力为公称压力的1.25倍,封闭试验5min ,观测阀体无变形泄漏,压力不降为合格；门窗与内墙而要平直，结构要充分考虑对空气和水汽的密封，使污染粒子不易从外部渗入，防止由于室内外温差而产生结露。将阀门关闭,以公称压力做严密性试验, 要求5min不渗漏↓以检查阀门关闭的严密性。

    拓奥环保工程提供活净房净化工程的咨间、规划、设计、施上、安装、 改适等配套服务。欢迎新老客户的来电咨询。

?洁净室机组安装注意事项

     洁净室组合式空调机组在空调系统中是空气处理的重要设备,用户必须严格按照暖通设备施工规范安装,为使机组正常运行 ，不能将机组安装在灰尘大、污物多、腐蚀性气体多、以及湿度大的场合;在安装之前需要对安装机组的基础进行检查,提供的钢支座或混凝土基础必须要有足够的强度和刚度,能足以承受机组运行时的所有重量和振动;基础的承受能力按大于机组总重量的1.2倍进行考虑,务必注意承载体的强度和可靠性,否则将有重大隐患;基础高度应高于机房地平面200300mm ,小型号机组基础取小值,机组外形尺寸长宽各大于机组外形尺寸长宽50-100mm;基础表面应平整、光洁,其对角线水平误差以不超过5mm为宜,如基础不水平 ,可能会导致冷凝水排放不畅,造成漏水;对于安装在地面上的机组,为减少机组振动的传递,建议在机组底座下放置减振胶垫。按设计要求,本工程的冷冻水、冷凝水管道采用镀锌钢管丝扣连接,蒸汽管道采用无缝钢管焊接连接,管道的安装先从干管开始,再安装从干管引来的支管。

?无尘净化车间等级

万级与十万级的差别到底在哪？

    无尘净化车间也叫洁净厂房、洁净室(Clean Room）、无尘室，是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、细菌等之污染物排除，并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内，而所给予特别设计之房间。亦即是不论外在之空气条件如何变化，其室内均能俱有维持原先所设定要求之洁净度、温湿度及压力等性能之特性。无尘车间分为7个级别，较常用的就是万级与十万级的无尘车间，森拉普尔就来给大家科普下万级和十万级的区别！净化室工程中对净化起主导作用是净化空调系统，但净化室的结构也是十分重要的。

?GMP洁净厂房净化方案

净化原理

　　气流→初效空气处理→空气调节→中效空气处理→风机加压送风→净化送风管道→送风口→洁净室→ 带走尘埃(细菌)→回风夹道→新风、初效空气处理。 重复以上过程，即可达到净化目的。

　　GMP洁净室(厂房) 一般技术指标

　　主要技术参数

　　3.1 洁净级别：10000级局部100级

　　3.2 自净时间：20—30min

　　3.3 温度：18--25℃

　　3.4 噪声：≤55dB(A)

　　3.5 照度：平均350LX

　　3.6 较小新风量：每人60m3/h

　　3.7 相对湿度：40—60%

　　3.8 较小静压：≥10Pa

　　3.9 换气次数：10000级为≥25次/小时

　　3.10 风速：100级为≥0.25米/秒

　　一、性能和用途

　　GMP洁净室使用复合彩板制作是一种即能使室内造成无尘、无菌的局部空气环境保证制药生产中药品不受污染及保证工作人员的安全，广泛应用于制剂室、原材料、制药用辅料和药用包装材料生产中空气洁净度要求的厂房。